ÜTS tıbbi cihaz tekil bildirim: ürün hareketi ve kayıt hazırlığı

ÜTS tıbbi cihaz tekil bildirim, bir cihaz modeline ait ürünlerin hareketlerini takip etmeye yarar; ürün kaydı ise cihaz modelini tanımlar. İmalat, ithalat, verme ve alma gibi işlemler aynı amaçla kullanılmaz. Önce ürünün nereden geldiği, kimde bulunduğu ve hangi olayın gerçekleştiği belirlenmelidir.

ÜTS tıbbi cihaz tekil bildirim için hareketin türünü belirleyin

Yurt içinde üretilen bir cihaz ile ithal edilen bir cihazın sisteme giriş işlemleri farklıdır. Seri numarasıyla izlenen ürünlerde tek bir cihazın kimliği; lot takibinde ise ilgili partinin miktarı önem taşır. Yanlış bildirim seçimini sonraki işlemlerle örtmeye çalışmak yerine işlem geçmişini inceleyin.

• Ürün numarası ve takip türü
• Seri veya lot bilgisi
• İşlem tarihi ve miktar
• İlgili firmanın kimliği

Kayıtlarla fiziksel hareketi karşılaştırın

Depo teslimi, sevk evrakı ve ÜTS hareketi aynı ürünleri göstermelidir. Miktar uyuşmazlığında yalnızca toplam stoğa bakmak yeterli olmaz; lot ve seri ayrımına da bakılır. Düzeltme adımı seçilmeden önce önceki bildirimler ve karşı tarafın işlemleri birlikte değerlendirilmelidir.

İlgili hazırlık rehberleri

ÜTS tıbbi cihaz ürün kaydı hazırlığı · UDI-DI ve barkod hazırlığı · ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için firma kaydı hazırlığı

AVESEMED ile hazırlığınızı değerlendirin

Ürün grubunuzu, firmanızın faaliyet rolünü ve bu konuda hangi aşamada bulunduğunuzu paylaşın. Mevcut dosyanız üzerinden yapılacak işleri ve ihtiyaç duyduğunuz desteği birlikte belirleyelim. Görüşme öncesinde hesap şifresi veya e-imza PIN’i göndermeniz gerekmez.

İlgili hizmet: ÜTS tıbbi cihaz kaydı danışmanlığı

Kaynak ve güncel duyurular: TİTCK. Bu içerik genel hazırlık bilgisi sunar; güncel resmî talimatları başvuru öncesinde kontrol edin.