ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için belge kaydında amaç yalnızca bir dosya yüklemek değildir. Sistem alanları belgenin doğru tanımlanmasını ve ilgili ürünlerle ilişkisinin kurulmasını sağlar. Hazırlık sırasında belge türü, numarası, düzenleyeni ve kapsamı ayrı ayrı kontrol edilmelidir.
ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için belge kaydı için dosya ve ekran bilgilerini karşılaştırın
Belge numarasında eksik karakter, üretici adında fark veya yanlış tarih ürün kaydına da yansıyabilir. Belge ekleri ürün listesini gösteriyorsa tam sürüm değerlendirilir. Okunamayan tarama yerine doğrulanabilir ve uygun biçimde hazırlanmış dosya kullanılmalıdır.
- Tür ve numara
- Üretici ve düzenleyen
- Tarih ve kapsam
- Eklerin bütünlüğü
Güncellemeyi ilişkileriyle ele alın
Belge yenilenince mevcut kayıt ve bağlı ürünlerin durumu birlikte incelenir. Yenileme için sistemin uygun güncelleme yolu seçilmelidir. Eski bir dosyanın adını değiştirerek yeniden kullanmak yerine gerçekten güncel sürüm olduğu doğrulanır.
İlgili hazırlık rehberleri
ÜTS tıbbi cihaz kaydı için gerekli evraklar · ÜTS tıbbi cihaz ürün kaydı hazırlığı · Başvuruda ret ve düzeltme hazırlığı
AVESEMED ile hazırlığınızı değerlendirin
Ürün grubunuzu, firmanızın faaliyet rolünü ve bu konuda hangi aşamada bulunduğunuzu paylaşın. Mevcut dosyanız üzerinden yapılacak işleri ve ihtiyaç duyduğunuz desteği birlikte belirleyelim. Görüşme öncesinde hesap şifresi veya e-imza PIN’i göndermeniz gerekmez.
İlgili hizmet: ÜTS tıbbi cihaz kaydı danışmanlığı
Kaynak ve güncel duyurular: TİTCK. Bu içerik genel hazırlık bilgisi sunar; güncel resmî talimatları başvuru öncesinde kontrol edin.
Ürününüz için bir sonraki adımı konuşalım.
Mevcut durumunuzu paylaşın; ihtiyaç duyduğunuz hizmetin kapsamını birlikte netleştirelim.
WhatsApp ile görüşün