ÜTS tıbbi cihaz kaydının tamamlanması tüm süreçlerin sona erdiği anlamına gelmez. Firma, belge ve ürün bilgilerindeki değişiklikler kayıtları etkileyebilir. Ürünün piyasadaki hareketleri ve uygulanabilir diğer mevzuat yükümlülükleri kayıt durumundan ayrı olarak izlenmelidir.
ÜTS tıbbi cihaz kaydı sonrası takipte değişiklikleri görünür tutun
Üretici, etiket, belge kapsamı veya kullanım amacı değiştiğinde ilgili kayıtların etkilenip etkilenmediği değerlendirilir. Belge sürelerinin takibi için sorumlu kişi ve kontrol tarihi belirlenmelidir. Eski ürün listesini sürekli kullanmak güncellemelerin kaçmasına yol açabilir.
- Belge güncelliği
- Ürün değişiklikleri
- Firma ve yetki bilgileri
- Tekil bildirim düzeni
Operasyonla bağlantı kurun
Depo ve satış ekibinin kullandığı ürün kimlikleri kayıt sorumlusunun listesiyle eşleşmelidir. İzlenebilirlik, şikâyet ve güvenlilik gibi yükümlülükler firmanın rolüne göre ayrıca ele alınır. Güncel talimatlar takip edilerek gereken kayıt ve bildirim işlemleri planlanır.
İlgili hazırlık rehberleri
ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için belge kaydı hazırlığı · ÜTS tıbbi cihaz tekil bildirim hazırlığı · ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için firma kaydı hazırlığı
AVESEMED ile hazırlığınızı değerlendirin
Ürün grubunuzu, firmanızın faaliyet rolünü ve bu konuda hangi aşamada bulunduğunuzu paylaşın. Mevcut dosyanız üzerinden yapılacak işleri ve ihtiyaç duyduğunuz desteği birlikte belirleyelim. Görüşme öncesinde hesap şifresi veya e-imza PIN’i göndermeniz gerekmez.
İlgili hizmet: ÜTS tıbbi cihaz kaydı danışmanlığı
Kaynak ve güncel duyurular: TİTCK. Bu içerik genel hazırlık bilgisi sunar; güncel resmî talimatları başvuru öncesinde kontrol edin.
Ürününüz için bir sonraki adımı konuşalım.
Mevcut durumunuzu paylaşın; ihtiyaç duyduğunuz hizmetin kapsamını birlikte netleştirelim.
WhatsApp ile görüşün