Bir dosyanın PDF olarak hazır olması, ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için belge kaydına uygun olduğu anlamına gelmez. Belgenin türü, düzenleyeni, kapsamı ve ilgili ürünlerle bağı kurulmalıdır. Danışmanlık bu bilgilerin kayıt ekranına doğru ve birbirini destekleyen biçimde aktarılmasına odaklanır.
ÜTS tıbbi cihaz işlemleri için belge kayıt desteği öncesinde bilgileri eşleştirin
Belge numarası, tarih, üretici ve ürün kapsamı kaynak dosyadan doğrulanır. Belgenin ekleri kapsama açıklık getiriyorsa kayıt hazırlığında onlar da dikkate alınmalıdır. Farklı bir üreticiye ait belge, marka benzerliği gerekçesiyle kullanılmamalıdır.
- Belge türü ve numarası
- Düzenleyen ve üretici
- Geçerlilik bilgileri
- Ürün kapsamı ve ekler
Ürün kaydına etkisini değerlendirin
Belge yenilendiğinde veya kapsamı değiştiğinde ilişkili ürünlerin de gözden geçirilmesi gerekebilir. Eski kaydı silerek çözüm üretmek yerine mevcut belge ve ürün bağlantıları incelenir. Güncelleme yolu, sistemin izin verdiği işleme ve güncel talimatlara göre seçilmelidir.
İlgili hazırlık rehberleri
Belge kaydı hazırlığı · Belge tutarlılığı kontrolü · Kayıt sonrası takip
AVESEMED ile hazırlığınızı değerlendirin
Ürün grubunuzu, firmanızın faaliyet rolünü ve bu konuda hangi aşamada bulunduğunuzu paylaşın. Mevcut dosyanız üzerinden yapılacak işleri ve ihtiyaç duyduğunuz desteği birlikte belirleyelim. Görüşme öncesinde hesap şifresi veya e-imza PIN’i göndermeniz gerekmez.
İlgili hizmet: ÜTS tıbbi cihaz kaydı danışmanlığı
Kaynak ve güncel duyurular: TİTCK. Bu içerik genel hazırlık bilgisi sunar; güncel resmî talimatları başvuru öncesinde kontrol edin.
Ürününüz için bir sonraki adımı konuşalım.
Mevcut durumunuzu paylaşın; ihtiyaç duyduğunuz hizmetin kapsamını birlikte netleştirelim.
WhatsApp ile görüşün