ÜTS tıbbi cihaz süreç yönetimi, birden çok ürün ve belgeye ait dosya akışını düzenlemeye yardımcı olur. Birden çok ürün veya belge üzerinde çalışırken sorun çoğu zaman yalnızca kayıt ekranında değildir. Eksik dokümanın kimden beklendiği ve hangi başvurunun hangi aşamada olduğu bilinmiyorsa işler tekrar eder. Süreç yönetimi bu bilgi akışını düzenlemeye odaklanır.
ÜTS tıbbi cihaz süreç yönetimi için tek bir takip tablosu kurun
Başvuru numarası, ürün veya belge kimliği, sorumlu kişi ve sonraki adım aynı listede tutulabilir. Dosya sürümleri açıkça adlandırılmalıdır. Tedarikçiden beklenen belge ile kurumdan beklenen değerlendirme birbirinden ayrılır.
- Başvuru ve kayıt numarası
- Dosya sürümü
- Sorumlu kişi
- Beklenen işlem ve kontrol tarihi
Geri bildirim döngüsünü yönetin
Her düzeltme talebi ilgili dosyaya bağlanır ve tamamlandığında kontrol edilir. Sonuç geldikten sonra ilişkili ürünlerin ve operasyon ekibinin bilgileri güncellenir. Takip planı kurumun karar süresini garanti etmez; yapılacak işleri görünür ve izlenebilir kılar.
İlgili hazırlık rehberleri
Başvuruda ret ve düzeltme hazırlığı · Kayıt sonrası takip sorumlulukları · Tekil bildirim hazırlığı
AVESEMED ile hazırlığınızı değerlendirin
Ürün grubunuzu, firmanızın faaliyet rolünü ve bu konuda hangi aşamada bulunduğunuzu paylaşın. Mevcut dosyanız üzerinden yapılacak işleri ve ihtiyaç duyduğunuz desteği birlikte belirleyelim. Görüşme öncesinde hesap şifresi veya e-imza PIN’i göndermeniz gerekmez.
İlgili hizmet: ÜTS tıbbi cihaz kaydı danışmanlığı
Kaynak ve güncel duyurular: TİTCK. Bu içerik genel hazırlık bilgisi sunar; güncel resmî talimatları başvuru öncesinde kontrol edin.
Ürününüz için bir sonraki adımı konuşalım.
Mevcut durumunuzu paylaşın; ihtiyaç duyduğunuz hizmetin kapsamını birlikte netleştirelim.
WhatsApp ile görüşün